個股：亞諾法(4133)循環腫瘤精準醫療擴大日本布局，與當地醫療院所展開合作

何美如

【財訊快報／記者何美如報導】亞諾法(4133)擴大日本市場布局，今(9)日宣布與神戶大學醫學院附設醫院、新潟大學醫院、山口大學醫學院附設醫院、TGC東京癌症醫院、福岡醫學診所與青木由美醫學診所簽署服務協議，透過100%持有子公司上元株式會社進一步擴展循環腫瘤細胞(CTC，Circulating tumor cell)和精準醫療業務。

當今日本約有300家癌症診所專攻常規治療失敗的患者，或在主流醫院之外尋求另類療法的患者提供替代癌症治療。亞諾法表示，公司將扮演協助測量治療前後和整個治療過程中的循環腫瘤細胞數量，提供患者輔助診斷、術後監測、轉移及復發、監控藥物治療反應的及時監測指標。

當今的替代和輔助癌症治療包括血液臭氧、熱療、光動力、光免疫療法和非基因修飾細胞治療。隨著癌症患者病情的發展及日益衰弱，造成更難以對新療法的療效反應進行監測和客觀評估。循環腫瘤細胞是利用患者周邊血中分離出腫瘤細胞，係為一種非侵入性液態活檢方式。

亞諾法表示，循環腫瘤細胞檢測服務平台整合全球專屬授權的細胞表面波形蛋白(CSV，Cell-surface vimentin)單株抗體，結合已取得專利的微流道系統平台，協助癌症病況進展中和晚期患者檢測循環腫瘤細胞，由於該病況期程的患者，其腫瘤細胞表面的EpCAM蛋白普遍表現低落。因此，若使用傳統的EpCAM生物標的物進行循環腫瘤細胞分離，將無法提供有效益的診斷。

除外，亞諾法並提供多樣臨床檢測服務，包含循環腫瘤DNA(ctDNA，circulating tumor DNA)、FFPE組織DNA與生殖細胞系遺傳檢測服務。生殖細胞系遺傳檢測服務為測定前列腺癌患者的BRCA1，BRCA2，ATM，PALB2和FANCA生殖細胞系(非體細胞)基因突變。根據2019年NCCN指南，上述五個基因中任一基因若呈現陽性，表示該患者符合最新PARP抑製劑藥物治療的條件。

亞諾法在日本執行的ACTN4基因擴增臨床試驗正進行收案，此係為肺腺癌一期患者後續治療的預測生物標的物，將於2020年第一季提交日本醫藥品醫療器械總合機構(PMDA)申請體外診斷試劑(IVD)之批准。

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