個股：亞獅康完成ASLAN004異位性皮膚炎一期數據正向，H2推進至多劑量試驗

何美如

【財訊快報／記者何美如報導】亞獅康-KY(6497)宣布完成ASLAN004單一劑量遞增試驗(SAD)，並公布ASLAN004以皮下注射給藥方式之第二部分試驗數據，所有劑量下皆展現良好耐受性，且完全抑制受器訊號傳遞所需的最低濃度比現有治療方式所需的濃度低，差距超過一個數量級，下半年推進至多劑量遞增試驗。

此試驗針對健康受試者進行同級首見治療性抗體ASLAN004之藥物測試。ASLAN004為全人源單株抗體，鎖定IL-13受體α1次單位(IL-13Rα1)以阻斷兩種促進發炎的細胞激素IL-4和IL-13。IL-4與IL-13是引發如皮膚發紅和搔癢等異位性皮膚炎症狀的關鍵因素。

執行長傅勇表示，「一期試驗的最後數據再次加深我們對於ASLAN004成為異位性皮膚炎同級最佳療法的信心，今年稍晚將研發進程推進至多劑量遞增試驗。ASLAN004無論以靜脈注射或皮下注射的方式給藥，皆展現良好的耐受性，並無不良反應之情形發生，相信可以為異位性皮膚炎病患提供一個用藥頻率較低的治療方式、比起現有治療方式更為便利的給藥途徑。」

亞獅康於2019年3月公布第一部分試驗ASLAN004以靜脈注射方式給藥之數據結果。第二部分試驗數據顯示ASLAN004以皮下注射給藥在所有劑量下皆展現良好耐受性，並無出現任何嚴重不良事件而導致治療中斷的情況發生，僅有一名受試者出現輕微注射部位搔癢，但症狀在24小時內即解除。針對下游介質所進行之分析顯示，在給藥的1小時內，包括在過敏性發炎反應中扮演重要角色之介質「磷酸化STAT6 (pSTAT6)」即受到完全抑制，且一藥物動力曲線圖(pharmacokinetic profile)顯示ASLAN004的給藥頻率可望為每月一次。特別值得注意的是，試驗數據指出ASLAN004完全抑制受器訊號傳遞所需的最低濃度(trough level)比現有治療方式所需的濃度低，濃度差距超過一個數量級。

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這項數據在亞獅康宣布與CSL修訂合約取得ASLAN004全球研發、製造與商品化權利後公布，下一步將於2019年下半年啟動針對中度至重度異位性皮膚炎患者之多劑量遞增試驗。

異位性皮膚炎為最常見的皮膚疾病，全球超過2億名病患深受此疾病的困擾 ，異位性皮膚炎的特點為皮膚紅腫、持續搔癢，可能嚴重影響病患生活品質。高達三分之一成人病患的病情程度達中度至重度，異位性皮膚炎現有治療方式有限，而控制病情對大多數病患來說都極具挑戰。

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