保瑞併購效益顯，第三季EPS 7.58元，逼近去年總和

【財訊快報／記者何美如報導】保瑞藥業(6472)公布第三季財報好嗆，在9月併購安成藥助攻下，稅後淨利5.69億元，年增312.9%，每股盈餘（EPS）7.58元，一季就快追平去年全年總和，創下歷史次高紀錄，累計前三季EPS 13.15元，年增45.95%。保瑞在CDMO佈局持續端出好成績，第三季財報僅納入安成一個月的業績，法人對保瑞第四季營運高度期待。 保瑞表示，透過與國際大廠的長約、產品線齊全、代工品質穩定等優勢，打造出其他同業難以跨入的高門檻，也希冀藉此穩定的拉升營運成長，往全球前十大CDMO藥廠邁進。11月初董事長盛保熙親率台灣、美國及加拿大團隊參加在德國法蘭克福舉辦的CPhI Worldwide（世界製藥原料展），藉此盛會，保瑞與國際客戶交流公司新增加的大分子、無菌製劑，展現出保瑞快速整合集團資源與產品開發能力。

伊甸生醫目前具備數個500L生物反應器，並已通過歐盟品質授權人(QP)稽核和衛福部食藥署審核通過，將可提供一站式的上下游開發，為客戶生產臨床和商業量產藥物，根據客戶量產上市的時程，目前已計劃進一步投資以拓展產能規模。

安成的治胃食道逆流的Dexilant學名藥9月已獲美國FDA藥證，並已出貨美國預計明年初上市。旗下以無菌製劑生產的景德廠，10月接受FDA查廠過程順利，目前等待後續流程，若順利通過，景德將成為台灣首座符合美國FDA規格的處方用藥眼藥水製造廠，安成兩張申請中美國眼藥將有望取證。

保瑞第三季合併營收27.24億元，年增129.1%、季增101.03%；單季稅後淨利5.69億元，年增312.9%，每股盈餘7.58元，年增311.96%。前三季累計EPS 13.15元，年增45.95%

至於衛生福利部食品藥物管理署於14公布藥品回收訊息，安成國際藥業的癲癇用藥「克癇膜衣錠」因安定性試驗主成分含量不足及不純物超標，要求12月2日前回收4批號，共107.7萬顆問題藥物。保瑞表示，本次回收係安成主動通報，本次回收之產品係於台灣市場銷售之藥證，該產品4批認列之營收不足新台幣300萬元。而回收之產品係委由外部供應商製造生產，安成會針對相關成本費用，與代工廠協商賠償事宜。