高端新冠疫苗澳洲送件，拚第四季拿緊急使用許可

【財訊快報／記者何美如報導】高端(6547)今(6)日公告，新冠肺炎疫苗MVC COVID-19 Vaccine向澳洲送件申請緊急使用許可(provisional approval)。高端新冠疫苗為第6個取得澳洲藥物管理局(Therapeutic Goods Administration，TGA)審查資格認定的新冠疫苗，外界預期，有機會在今年第四季獲准取得緊急使用許可。 澳洲TGA在全球醫藥法規監管機關中極具公信力，不但是世界衛生組織定義的全

球36個嚴格監管機構(Stringent Regulatory Authorities)之一，也是我國查驗登記法規所認定的十大醫藥先進國認證單位。在COVID-19相關國際醫藥法規制定過程中，澳洲TGA同時也是「ICMRA國際藥物法規主管機構聯盟」、「Access Consortium聯盟」會員國、以及「歐盟COVID-19疫苗和療法委員會」的參與成員之一。

因應新冠肺炎疫情，澳洲TGA已陸續授予審查資格認定給AZ、輝瑞、莫德納、嬌生及Novavax，也都成功取得緊急使用許可(provisional approval)。2021年11月公告，授予高端新冠肺炎疫苗「審查資格認定」(provisional determination)，成為第6個取得審查資格認定的新冠疫苗，

高端今日公告，新冠肺炎疫苗MVC COVID-19 Vaccine向澳洲送件申請緊急使用許可(provisional approval)，外界預期，有機會在今年第四季獲准，正式進軍澳洲市場。

根據Our World in Data統計，目前全球已有67.6%人口完成至少一針新冠疫苗接種，62%人口完成兩針疫苗基礎劑免疫，26%人口接受了第三針的追加免疫；疫苗總施打劑量已超過118億劑。而目前除了已開發國家大規模施打第三針疫苗外，以色列、美國等國家也開始對高齡與高風險族群進行第四針疫苗接種或施打相關評估。在未來的疫苗需求面上，單以基礎免疫以及第三針追加免疫的需求來看，全球仍有百億劑新冠疫苗的需求。