逸達FP-025治新冠ARDS二/三期臨床，二次通過IDMC審查並獲正面意見

財訊快報
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【財訊快報／記者何美如報導】逸達生技( 6576 )公告，新成分新藥FP-025用於治療COVID-19重危病患急性呼吸窘迫症候群（ARDS）的第二/三期臨床試驗，已通過第二次獨立資料監視委員會（Independent Data Monitoring Committee, IDMC）會議審查並獲得正面意見，試驗繼續進行，預計2022年第一季完成受試者招募。 獨立資料監視委員會（Independent Data Monitoring Committee, IDMC）由獨立的臨床醫師、學者等所組成，在臨床試驗中將檢視受試病人的安全或藥物的有效性，並提出重要建議，以確保臨床試驗在符合科學倫理的最高標準下進行，並降低受試病人的風險。

此隨機、雙盲、安慰劑對照之多中心第二/三期臨床試驗用以評估COVID-19/ARDS重危（severe to critical）病患服用FP-025的療效及安全性；第二期臨床試驗預計招募約99位受試者，除持續在美國多個醫學中心進行外，亦計畫新增南美洲、印度等受試基地，預計在2022年第一季完成99位受試者招募，之後於完成服藥28天後進行主要分析（Primary Analysis）。

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