個股:三大藥品收割,美時(1795)明年拚賺半個股本

【財訊快報/何美如報導】美時(1795)佈局多時的海外市場將步收成,董事長林群表示,三大產品將陸續取得藥證上市,是推波未來營運向上的主力產品,其中結腸潰瘍、戒毒有機會在今年至明年下半年取得美國藥證,血癌產品近日已取得歐洲藥證將先開賣,2020年更可望取得美國藥證,法人預估,明年獲利將挑戰半個股本,後年起更從一個股本起跳,正式躋身高獲利族群。

美國的鴉片類的毒癮治療市場需求從未被滿足,鴉片類濫用的來源包括正規途徑得的止痛藥如嗎啡或合成的類鴉片強效止痛藥吩坦尼,與非法使用毒品。其中,正規途徑取得止痛藥的濫用一年影響約1150萬人。

林群表示,鴉片類的毒癮治療市場規模約10億美元,但若將正當途徑取得止痛藥與吸食毒品的市場相加,鴉片類毒癮治療市場價值約240億美金,故美國政府以「公共衛生緊急狀態」形容這場「鴉片戰爭」。

美時開發的戒毒藥品Suboxone,目前與Dr.Reddy是惟二挑戰原廠Indivior專利官司勝訴的公司,先前已針對FDA的詢問進行補件,預期最快年底或明年初即可望在美上市。由於2023年以前該藥品的競爭對象應不超過3家中,市場也看好學名藥上市後,因價格具競爭力,市場將大幅成長,Suboxone可望成為公司最具爆發力的產品。

而已取得台灣和歐盟藥的血癌藥品,全球規模約80億美元,目前有七成是在美國市場,其於市場則為歐洲及亞洲。林群表示,台灣藥證先前已經取得,4月時亦取得歐洲藥證,將開始啟動銷售,明年可望有實質獲利貢獻。美國現約有3-4家競爭者,初估美國2020年以前也可望取得藥證。

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至於用於治療潰瘍性結腸炎的Budesonide ER,原廠為VALEANT的Uceris,美國市場約1.6億美元,由於美時在專利訴訟已獲勝,獲判無侵犯原廠專利,法人預期,只要取得藥證就會開賣,最快本季就有機會上市。

美時亦準備於今年內向美國送件一賀爾蒙藥及向歐盟送件一原廠為諾華的治療晚期腎細胞癌、軟組織肉瘤及上皮細胞腫瘤藥物,可望成為第一波學名藥。而未來2-3年在三大藥品陸續在歐美上市帶動下,營運將顯著好轉,法人預估,明年有機會大賺半個股本,2020年EPS更可望從10元起跳。