個股：美時聚焦第一波學名藥機會，賀爾蒙藥、晚期腎細胞癌藥申請歐美藥證

【財訊快報／何美如報導】特殊學名藥廠美時(1795)第一季因部分會計原則干擾影響帳面獲利，加上與美國授權廠商解約兩項腎臟藥產品的合作，退還授權金，但稅後淨利近2500萬元，相較去年同期轉虧為盈，EPS為0.07元。美時聚焦多項外銷市場第一波學名藥機會，賀爾蒙藥及治療晚期腎細胞癌的腫瘤藥，規劃今年送件美國、歐洲申請藥證，隨著外銷產品線逐年壯大，將逐步轉型為專業高毒性、高活性藥品的學名藥大廠。

第一季合併營收為4.9億，較去年同期成長約4%，刷新第一季新高紀錄。美時表示，因於期後與美國授權廠商解約兩項腎臟藥產品的合作，退還授權金，影響營收與獲利2100萬。毛利率為46%，營業利益率為5%；雖然部分會計原則干擾影響帳面獲利，但是業外與所得稅支出都較過去表現好，稅後淨利近2500萬，相較去年同期轉虧為盈，EPS為0.07元。

由於台灣旗艦產品骨力強注射液(Aclasta)原料藥Zoledronic Acid已面臨全球性缺貨，美時第一季一次性由子公司拉貨、備齊一年所需庫存，基於會計配合原則，存貨於可變現時方能回沖實現子公司遞延毛利約7000萬，因此第一季的獲利遞延為入庫與出貨時間差所致。

美時董事長林群表示，我們將在美國尋找新的腎臟病藥品授權夥伴，可望能以較佳的製造條件於未來重新授權，而骨力強注射液的一次性備貨乃公司策略性決定，代表公司樂觀看待這項產品今年的表現，並不影響全年的實質獲利能力。

第一季台灣本地與外銷營收立於去年的穩健根基於第一季佔總營收超過14%。美時總經理Petar Vazharov表示，目前台灣市場有兩項重要產品在申請健保價，包括面向大型醫院的侵犯性黴菌感染藥物與美時研發的血癌藥物，都可望在近年成為台灣市場進一步成長的動能。

除此之外，美時亦積極準備於今年內向美國送件一賀爾蒙藥及向歐盟送件一原廠為諾華的治療晚期腎細胞癌、軟組織肉瘤及上皮細胞腫瘤藥物，兩者皆為快速追隨者的研發案，可望成為第一波學名藥，市場具利基性且競爭者相當少；林群預期外銷產品線將逐年壯大，帶動美時轉型為專業高毒性、高活性藥品的學名藥大廠指日可待。