RNAi療法大突破、Alnylam單日飆50%！群益NBI跟漲

Moneydj理財網

MoneyDJ新聞 2017-09-21 09:31:31 記者 陳苓 報導

Alnylam Pharmaceuticals藥廠運用「RNA干擾療法」(RNAi)研發的罕見疾病藥物，臨床試驗療效達標，為此類新藥的一大突破，激勵該公司爆量飆漲50%以上。

嘉實XQ全球贏家系統報價顯示，20日Alnylam股價跳空大漲51.71%收在113.84美元，為2015年8月6日以來收盤新；今年迄今狂飆204.06%。

那斯達克生技指數(NBI)20日攀升0.84%收在3,483.24點。

台北時間21日早上9點22分，追蹤NBI指數的「群益NBI生技」(00678)上漲1.10%、報台幣22.10元。

MarketWatch、路透社報導，Alnylam研發的patisiran藥物，運用RNA干擾療法，也就是操控核糖核酸(RNA)，干擾或抑制特定基因，避免形成致病的蛋白質。

RNA干擾療法曾獲諾貝爾獎肯定，但是不少藥廠研發未見成效，紛紛退出。如今Alnylam獲得突破性進展，有望引領全新種類的藥物問世。

新藥可用於治療「遺傳性澱粉樣多發性神經病變」(ATTR amyloidosis with polyneuropathy)，罹患此種疾病的患者體內會生成異常蛋白質，損害身體機能，影響心臟、神經和消化系統。

Alnylam 20日宣布patisiran藥物在臨床試驗後期階段，主要試驗指標(primary endpoint)療效達標，次要試驗指標(secondary endpoint)也全數達成，激勵股價狂飆。該公司預定今年下半申請許可，明年年中開賣。

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Leerink分析師Paul Matteis說，試驗結果對該公司和RNA干擾療法都是一大勝利，新藥安全性資料極佳，足以掃除疑慮。在此之前，Alnylam有兩款研發中的新藥，都因為受試患者死亡，被迫中止。

Alnylam表示，全球約有5萬名遺傳性澱粉樣多發性神經病變患者。瑞士信貸估計，新藥最多將帶來10億美元營收。

＊編者按：本文僅供參考之用，並不構成要約、招攬或邀請、誘使、任何不論種類或形式之申述或訂立任何建議及推薦，讀者務請運用個人獨立思考能力，自行作出投資決定，如因相關建議招致損失，概與《精實財經媒體》、編者及作者無涉。

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