《生醫股》美時6月啟動腦瘤新藥臨床

【時報-台北電】美時 （1795） 、花蓮慈濟醫院與長弘生技昨（22）日下午簽訂合作備忘錄，三方將合作開發惡性腦瘤標靶新藥，臨床實驗預計在6月啟動。

美時首季稅後淨損7,300萬元，每股淨損0.3元，預期在調整財務結構後，今年營運展望有機會佳。

美時董事長林群表示，目前骨質疏鬆注射液骨力強，已從原先的骨科擴大至家醫、婦產等五大科別，今年高成長可期；而第2季底還有兩項乳癌藥物，可望進軍台灣的大型醫院高價值市場，此外，也完成了2項瞄準美國市場的癌症藥Methotrexate與Lenalidomide的ANDA送件，其中Lenalidomide已接獲FDA收件確認，預期年底前看不到一片烏雲，第2季成長力強勁。

同時美時也開始投入新藥開發，此次啟動的新藥臨床，是結合三方將結合標靶新藥Cerebraca wafer及美時自主開發的腦癌學名藥Temozolomide，合併治療多型性神經膠母細胞瘤的臨床試驗，預計將可望有效降Temozolomide的抗藥性。

Cerebraca wafer是5年前由長弘生技技轉花蓮慈濟醫院與東華大學關鍵技術，該藥會緩慢釋放擴散至周邊腦組織，清除手術未摘除乾淨的腫瘤細胞，藉由抑制DNA修補基因 MGMT，使得對Temozolomide產生抗藥性的惡性細胞能再度被Temozolomide殺死。而美時的化學治療藥物Temozolomide，則已在台灣上市超過5年，是美時首個行銷全球抗癌藥物，

惡性腫瘤居國人十大死因之首，根據美國癌症協會及美國腦瘤病例登錄中心報告顯示，每年約有兩萬筆的腦瘤新病人被確診，而台灣每年約有600名惡性膠質腦瘤新病例；以台灣近年的統計，惡性腦瘤中約有近一半是神經膠母細胞瘤。

多型性神經膠母細胞瘤是相當惡性的腦部腫瘤，腫瘤1個月最快可長大16倍，經切除後復發率非常高，醫學上現有治療的方式包含手術治療、放射線治療及使用Temozolomide的化學治療，效果仍有限。（新聞來源：工商時報─杜蕙蓉╱台北報導）