台灣神隆Q3 EPS 0.22元 抗血癌製劑拚明年上市

鉅亨網記者李宜儒 台北

原料藥廠台灣神隆 (1789) 公布第 3 季財報,單季營收 9.92 億元,季減率 2%,受惠於高毛利抗癌藥原料比重增加,毛利率續升到 47%,季增 1 個百分點;稅後純益 1.66 億元,季減率 5%,每股稅後純益 0.22 元,略低於第 2 季的 0.23 元。

展望轉型布局,台灣神隆表示,與 SAGENT 的抗血癌製劑,FDA 已完成常熟廠查廠,預估今年年底或明年年初有機會被批准,2017 年有機會上市銷售,而整體新品效益預估到 2018 年會有明顯效益。

累計台灣神隆今年前 3 季合併營收為 30.28 億元,年增率 4%,平均毛利率 45%,優於去年同期的 39%,營業利益 6.58 億元,年增率 35%,稅後純益 5.12 億元,年增率 16%,每股稅後純益 0.67 元,略優於去年同期的 0.58 元。

台灣神隆總經理陳勇發表示,由於市場上符合 GMP 的代工針劑產能嚴重缺乏,因此公司也積極從新藥原料廠衍生跨足到製劑生產,在製劑產品以策略聯盟為主,包括之前已與健亞 (4130) 合作的 B 型肝炎製劑,至於與 SAGENT 共同開發的抗血癌製劑,則是首項於美國申請的 ANDA 產品。整體成果則包括已完成 2 項美國 ANDA 申請,以及 11 項共同開發及分潤的製劑產品合作案。

展望第 4 季,台灣神隆表示,近 2 年因為公司沒有新產品推出,因此策略將以維持原有規模及利潤表現,預估營運狀況也不會有太大變化。